FDA的分立抗生素研究者理事会以21票赞成、0票反对、1票投票表决的结论，提议核准在英国采用此种抗生素。

历经英国肉类药监局(FDA)展开咨询理事会的审核，多拉达格的新冠抗生素赢得了在英国的即时采用许可提出申请(EUA)。

FDA的分立抗生素研究者理事会以21票赞成、0票反对、1票投票表决的结论，提议核准在英国采用此种抗生素。

在此之前，FDA举行了一整夜的申明全会，对多拉达格新冠抗生素的可靠性和科学性统计数据展开了取舍。FDA一般来说会遵从理事会的提议，虽然它没权利这种做。该政府机构可能将最先本周核准多拉达格抗生素在英国产品销售。

多拉达格的抗生素将是英国核准采用的第二种新冠抗生素，也是在2021年2月杜邦

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多拉达格是英国政府2020年研制新冠抗生素体育竞技的晚期参加者众所周知，从“曲速暴力行动”赢得了18万美元的资本金。不过，该子公司花了两年多的天数才已经开始制造，其临床实验统计数据再次出现得比联合利华和Moderna晚得多。

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